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Updated: Aug 9, 2026

06:59
Quantification of Atherosclerosis in Mice
Published on: June 12, 2019
在ApoE-/-小鼠中,附带血管发育受损与血管内皮生长因子的表达减少有关
T Couffinhal1, M Silver, M Kearney
1Department of Medicine, St Elizabeth's Medical Center, Tufts University School of Medicine, Boston, MA, USA.
Circulation
|June 22, 1999
概括
乱的脂质代谢会损害小鼠的附带血管生长. 然而,血管内皮生长因子 (VEGF) 治疗可以增强血液流动,突出T细胞.
科学领域:
- 心血管研究的心血管研究.
- 代谢研究的研究.
- 缺血和新血管化的研究.
背景情况:
- 脂肪代谢失调是影响心血管健康的重要因素.
- 附带血管的发展对于缺血事件期间的组织存活至关重要.
- 脂蛋白 (apo) E-/-小鼠作为研究超脂血症对血管疾病影响的模型.
研究的目的:
- 在后肢缺血症的背景下,研究 lipid 代谢失调对附带血管发育的影响.
- 探索血管内皮生长因子 (VEGF) 和T细胞在新血管化中的作用.
- 评估外源VEGF治疗在改善缺血肢体血液流动方面的潜力.
主要方法:
- 在apolipoprotein (apo) E-/-小鼠中诱导单侧后肢缺血,与C57对照进行比较.
- 测量包括后肢血流,毛细血管密度和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平.
- 进行了细胞特异性免疫染色以定位VEGF蛋白,并对无细胞裸体小鼠进行了实验.
主要成果:
- 与对照组相比,ApoE-/-小鼠的后肢血流和毛细血管密度显著减少.
- 在apoE-/-小鼠的缺血肢体中观察到VEGF的减少表达,T细胞透率降低.
- 在apoE-/-小鼠中,腺病毒VEGF基因转移显著改善了血液流动和毛细血管密度.
结论:
- 超脂血症会对本源附带血管的发育产生不利影响,但不能阻止外源性细胞因子增强的生长.
- 透T细胞作为VEGF的来源,在缺血组织的新血管化中发挥着关键作用.
- 针对VEGF和T细胞介导途径具有治疗性潜力,用于治疗缺血性疾病.

