肯德里基因受体:一个关键标志物,定义了造血干细胞
B L Ziegler1, M Valtieri, G A Porada
1Department of Hematology and Oncology, University of Tübingen, Otfried-Müller-Strasse 10, D-72076 Tübingen, Germany.
Science (New York, N.Y.)
|September 8, 1999
概括
血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2,或KDR) 作为多能造血干细胞 (HSC) 的积极标志物,将其与不那么强大的原始细胞区分开来.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 多能造血干细胞 (HSC) 缺乏明确的阳性标记,与通过CD34.4识别的造血原生细胞 (HPC) 不同.
- 之前的研究已经在人类产后造血组织中发现了一小部分表达VEGFR2 (KDR) 的CD34+细胞.
研究的目的:
- 为了确定一个可靠的多能HSCs的积极功能标志物.
- 使用细胞表面标记物来区分HSC与血统承诺的HPC.
主要方法:
- 在人类造血组织组织中分析表达VEGFR2 (KDR) 的CD34+细胞部分.
- 使用老鼠异种移植和长期培养 (LTC) 试验进行限制稀释分析.
- 在CD34+KDR+和CD34+KDR-子集中评估HSC频率.
主要成果:
- 多能HSCs仅在CD34+KDR+细胞部分内发现.
- 在CD34+KDR-子集中确定了血统承诺的HPC.
- 在CD34+KDR+细胞中的HSC频率为20% (异种移植) 和25-42% (LTC),随着VEGF补充和生长因子饥饿抵抗增加.
结论:
- 血管内皮生长因子受体2 (KDR) 作为多能HSCs的积极功能标志物.
- 通过KDR表达,可以有效地区分HSC和HPC.
- 这一发现为隔离和研究高性细胞提供了至关重要的工具.
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