雌激素抑制了血管光滑肌肉细胞依赖的先发性纤维细胞迁移 in vitro
1University of Alabama at Birmingham, Department of Medicine, Division of Transplantation, Chicago, ILL, USA.
Circulation
|October 12, 1999
概括
雌激素通过抑制随机纤维细胞迁移来保护血管损伤. 这通过血管光滑肌细胞上的雌激素受体发生,揭示了一个新的血管保护机制.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 内分泌学 在内分泌学.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 众所周知,雌激素治疗可以防止血管损伤后的neointima形成.
- 进发性纤维细胞激活和迁移参与了这个过程.
- 雌激素影响纤维细胞迁移的精确机制需要阐明.
研究的目的:
- 研究雌激素减弱偶然性纤维细胞迁移的体外机制.
- 确定血管光滑肌细胞 (VSMC) 在调解雌激素对纤维细胞迁移的影响中的作用.
主要方法:
- 建立了大鼠血管光滑肌细胞 (VSMC) 和随机纤维细胞的初级培养.
- 雌激素受体 (ER) 表达的评估是使用RT-PCR和西式涂抹.
- 纤维细胞迁移量化使用波伊登腔室后VSMC预条件与或没有17β-雌二醇.
主要成果:
- 发现雌激素受体 (ER) 表达仅限于早期通道VSMCs.
- 与对照者相比,VSMC受条件的介质显著增加了纤维细胞迁移.
- 17β-雌激醇治疗VSMC的剂量依赖性抑制纤维细胞迁移.
- 通过与ER抗剂 (ICI-182780) 的联合治疗,阻断了雌激素的抑制作用.
结论:
- 雌激素直接调节控制偶然纤维细胞迁移的因素的VSMC表达.
- 这种调节通过一种依赖雌激素受体 (ER) 的机制发生.
- 这些发现表明,雌激素对激素血管保护的新途径.
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