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治疗严重创伤性出血性休克时的二亚司匹林交联血红蛋白 (DCLHb):一项随机对照疗效试验.

E P Sloan1, M Koenigsberg, D Gens

  • 1Department of Emergency Medicine, University of Illinois at Chicago, 60612, USA. edsloan@uic.edu

JAMA
|November 26, 1999
PubMed
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此摘要是机器生成的。

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西交联血红蛋白 (DCLHb) 并没有降低创伤性出血休克患者的死亡率. 与盐溶液相比,这种携带氧气的液体复苏导致28天的死亡率和发病率更高.

科学领域:

  • 创伤和紧急医疗医学
  • 复苏科学 复苏科学 复苏科学
  • 血液性冲击管理 血液性冲击管理

背景情况:

  • 严重的出血性休克导致高死亡率和发病率.
  • 目前正在研究携带氧气的复苏液,以改善结果.
  • 亚司匹林交联血红蛋白 (DCLHb) 是一个潜在的复苏候选人.

研究的目的:

  • 评估DCLHb在减少创伤性出血休克患者28天死亡率方面的疗效.
  • 评估DCLHb在初始医院复苏期间对患者发病率和死亡率的影响.

主要方法:

  • 一个多中心的,随机的,受控的,单盲试验,涉及112名创伤性出血性休克患者.
  • 患者接受DCLHb或盐溶液作为初始复苏的一部分.
  • 主要结局措施包括28天死亡率,48小时死亡率和28天发病率.

主要成果:

  • 与盐水组 (17%) 相比,DCLHb组的28天死亡率 (46%) 显着更高 (P = .003).
  • 在DCLHb组 (38%) 与盐水组 (15%) (P = .01) 相比,四十八小时死亡率也更高.
  • 在DCLHb组 (P = .03) 中,通过多器官功能障碍得分来衡量28天发病率的72%增加.

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结论:

  • 用迪阿司匹林治疗交联血红蛋白 (DCLHb) 与创伤性出血休克患者的死亡率增加有关.
  • 在这个患者群体中,DCLHb没有证明作为复苏液的有效性.
  • 需要进一步调查,以了解导致死亡率差异的因素.