甲基基酸减少酶基因型和早期发病的冠状动脉疾病
A Mager1, S Lalezari, T Shohat
1Department of Cardiology, Rabin Medical Center, Beilinson Campus, Petah-Tiqva, and The Sackler Faculty of Medicine, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel.
甲基基酸减少酶 (MTHFR) 677C-->T突变的同胞性与早期冠状动脉疾病 (CAD) 的更高风险有关. 在患有这种基因突变和早发CAD的个体中,也观察到较低的血叶酸水平.
科学领域:
- 遗传学和心血管医学
- 营养基因组学 营养基因组学
背景情况:
- 甲基酸酸减少酶 (MTHFR) 基因的677C-->T突变与高同位素蛋白血症有关.
- MTHFR基因突变与冠状动脉疾病 (CAD) 之间的关联仍然不确定.
研究的目的:
- 研究MTHFR基因变异与冠状动脉疾病 (CAD) 发病年龄之间的关系.
主要方法:
- 该研究包括169名心肌梗塞或血管学确认的CAD患者和313名对照患者.
- 进行了MTHFR 677C-->T突变的基因定型和血叶酸水平的测量.
- 使用统计分析,包括赔率比率和多重回归来评估关联.
主要成果:
- 对于MTHFR 677C-->T突变的同胞性在患有早期CAD发病 (<45岁) 的患者中明显更为普遍,而不是晚期发病和对照组 (28%对13%和14%).
- 较低的血叶酸水平被发现在TT同胞体中具有早期CAD发作.
- 尽管传统风险因素较少,但MTHFR TT基因型与CAD独立相关.
结论:
- 对于MTHFR 677C-->T突变的同胞性是常见的,并且在这个人群中增加了过早CAD的风险.
- 这些发现表明,与MTHFR基因型相关的早期发病的CAD存在遗传倾向.
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