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利用基因组的力量,寻找新的抗生素.

J Rosamond1, A Allsop

  • 1AstraZeneca, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG, UK.

Science (New York, N.Y.)
|March 17, 2000
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

寻找新的抗生素需要更多的化学多样性来对抗日益增长的耐药性. 基因组学的进步使我们能够转向合理的,基于目标的药物发现策略,以更好地开发抗生素.

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科学领域:

  • 微生物学 微生物学
  • 基因组学就是基因组学.
  • 药物发现 药物发现 药物发现

背景情况:

  • 40年来,抗生素的发现依赖于有限的化合物类别和点.
  • 这导致化学多样性不足,加剧了临床抗生素耐药性.
  • 新方法对于克服传统抗生素查的局限性至关重要.

研究的目的:

  • 突出传统抗生素发现方法的局限性.
  • 引入基因组学驱动的策略,作为扩大药物点的解决方案.
  • 提出一个转向理性,基于目标的抗生素开发的范式转变.

主要方法:

  • 审查传统的抗生素查计划.
  • 对基因组学近期进展的分析,包括表达式分析和蛋白质组学.
  • 讨论查和基于目标的战略的整合.

主要成果:

  • 传统方法产生了有限的化学变异性,导致抗生素耐药性.
  • 基因组技术提供了更广泛的潜在药物点.
  • 结合查和基于目标的方法可以提高药物发现效率.

结论:

  • 需要从传统查转向基于基因组学的合理药物设计.
  • 基因组学可以识别新的标和化合物.
  • 综合方法有望加速开发新的抗生素来打击耐药性.