在患有稳定冠状动脉疾病的患者中,通过他类药物治疗增加循环内皮前体细胞
M Vasa1, S Fichtlscherer, K Adler
1Division of Molecular Cardiology, Department of Internal Medicine IV, University of Frankfurt, Theodor-Stern-Kai 7, Frankfurt, Germany.
阿托瓦斯塔丁治疗显著增加循环内皮前体细胞 (EPC) 的数量,并在冠状动脉疾病 (CAD) 患者中增强其功能. 这可能解释了他类药物如何通过促进组织修复来改善CAD患者的临床结果.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 治疗性新血管化是挽救缺血组织的关键.
- 内皮原生细胞 (EPC) 在缺血区促进新血管化.
- 除了降脂之外,他类药物可能会增强新血管化.
研究的目的:
- 研究阿托瓦斯塔丁对稳定冠状动脉疾病 (CAD) 患者循环EPCs的影响.
- 为了评估EPC在治疗他类药物后的功能能力.
主要方法:
- 对15名稳定的CAD患者进行前性研究,每天接受40毫克阿托瓦斯塔丁治疗4周.
- 每周隔离并计数外周血液EPCs.
- 对造血原生细胞 (CD34,CD133,CD34/激酶插入域受体) 和EPC迁移能力的分析.
主要成果:
- 阿托瓦斯塔丁在1周内使循环EPCs增加了大约1.5倍,在4周内达到3倍.
- 在4周后观察到CD34/激酶插入域受体阳性细胞的显著增加.
- 阿托瓦斯塔丁增强了EPCs的功能迁移能力.
结论:
- 在稳定的CAD患者中,静止剂治疗增加了循环EPC,改善了功能活性.
- 通过他类药物的这种EPC刺激可能有助于在CAD管理中观察到的临床益处.
- 确定了在CAD中他类药物作用的新机制.
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