在痴呆症中活化微质的体内测量
A Cagnin1, D J Brooks, A M Kennedy
1MRC Cyclotron Unit, Imperial College, Faculty of Medicine, Division of Neuroscience and Psychological Medicince, Hammersmith Hospital, London, UK.
Lancet (London, England)
|August 22, 2001
概括
在阿尔茨海默病患者中检测到微质激活,通过增加外围二二胺结合位点来表示,在阿尔茨海默病患者中检测到. 这一脑部成像发现表明微质激活是阿尔茨海默氏症病原发生的早期事件.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 放射学 放射学是一门学科.
背景情况:
- 微质细胞在大脑对神经退行症的免疫反应中起着至关重要的作用.
- 激活的微质细胞显示了外围二胺结合部位的表达增加.
- 这些位点在单核细胞血统细胞上丰富.
研究的目的:
- 通过使用脑成像来研究健康个体和阿尔茨海默病患者的外围二二胺结合部位表达.
- 在体内评估质激活.
主要方法:
- 对15名健康人群和9名患者 (8名阿尔茨海默氏症患者,1名轻度认知障碍患者) 进行了正子发射断层扫描 (PET).
- 使用碳-11标记 (R-PK11195) 的质激活的定量体内测量,它是对外围二胺结合部位的特定配体.
主要成果:
- 在健康个体中没有观察到与年龄相关的[11C](R) - PK11195结合的显著变化,除了与年龄相关的thalamus增加.
- 阿尔茨海默病患者表现出明显增加的区域[11C](R) -PK11195结合在内腔内皮层, temporoparietal,和环状皮层.
结论:
- 在阿尔茨海默氏症类型痴呆症中体内检测到高[11C](R) - PK11195结合,表明微质激活.
- 这表明微质激活是阿尔茨海默病病变的早期事件,即使在轻度和早期形式.
