亚利发性和芳香性碳-键激活与Cp*(2) ZrH(2):化的机制
B M Kraft1, R J Lachicotte, W D Jones
1Department of Chemistry, University of Rochester, Rochester, NY 14627, USA.
Cp*(2) ZrH(2) 通过激素链机制从异性碳化合物中定量去除,对更多的替代碳的反应性下降. 芳香C-F键通过不同的途径反应,包括化物攻击或C-H激活.
科学领域:
- 有机金属化学 有机金属化学
- 催化剂是一种催化剂.
- 化学 的化学
背景情况:
- Cp*(2) ZrH(2) 是一种多用途的有机金属复合物.
- 化是有机合成和材料科学中的一个关键转换.
- 了解CF键激活机制对于开发新的催化过程至关重要.
研究的目的:
- 为了研究Cp*(2)ZrH(2) 与各种单化碳化合物的反应性.
- 阐明通过Cp*(2)ZrH(2) 的异形和芳香C-F键激活的机制.
- 确定影响化率和选择性的因素.
主要方法:
- Cp*(2)ZrH(2) 与初级,二级和三级单化阿利法化合物的反应.
- Cp*(2)ZrH(2) 与甲的反应.
- 详细的机制研究,包括激素捕获和同位素标记 (隐含).
主要成果:
- Cp*(2) ZrH(2) 通过一个基链机制,定量地化化化化C-F键.
- 阿里法性C-F键的活性按照以下顺序进行: 1° > 2° > 3°.
- 芳香C-F键的激活是通过两种途径进行的:直接的核友性攻击/化物抽象和初始的正正C-H激活,其次是β-化物消除.
- 为了防止Cp*(2) ZrH(2) 的分解,需要H(2) 大气.
结论:
- Cp*(2) ZrH(2) 是一种有效的试剂,用于化阿利法和芳香C-F键的化.
- 激活C-F的机制取决于化基质的性质.
- 根基通路主导着异形C-F激活,而非根基通路则对芳香C-F激活具有作用.
更多相关视频
14:02Optimizing the Genetic Incorporation of Chemical Probes into GPCRs for Photo-crosslinking Mapping and Bioorthogonal Chemistry in Live Mammalian Cells
Published on: April 9, 2018
10:10Application of Elemental Lanthanides in the Selective C-F Activation of Trifluoromethylated Benzofulvenes Providing Access to Various Difluoroalkenes
Published on: July 28, 2018
相关概念视频
α-Bromination of Carboxylic Acids: Hell–Volhard–Zelinski Reaction
Electrophilic Aromatic Substitution: Friedel–Crafts Acylation of Benzene
Preparation of 1° Amines: Hofmann and Curtius Rearrangement Overview
Aryldiazonium Salts to Azo Dyes: Diazo Coupling
Aldehydes and Ketones with HCN: Cyanohydrin Formation Mechanism
Atomic Fluorescence Spectroscopy
