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立体拥挤的三联二甲基的生成,反应和动力学. 基对基的影响

Hideo Tomioka1, Tetsuya Watanabe, Makoto Hattori

  • 1Chemistry Department for Materials, Faculty of Engineering, Mie University, Tsu, Mie 514-8507, Japan.

Journal of the American Chemical Society
|January 17, 2002
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

聚化二甲 (DPCs) 呈现出增强的稳定性,其中一些三重 DPC 持续长达 16 秒. 替代物效应,特别是三甲基,显著影响它们的反应性和寿命.

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科学领域:

  • 有机化学 有机化学
  • 摄影化学的使用.
  • 碳烯化学 碳烯化学

背景情况:

  • 聚化二甲 (DPCs) 是一种反应性中间体.
  • 了解碳稳定性对于合成应用至关重要.

研究的目的:

  • 为了合成和描述新型的多化二甲 (DPCs).
  • 为了研究三重DPC的反应性和稳定性.
  • 探索对甲基替代剂对碳烯生命周期的影响.

主要方法:

  • 通过辐射前体Diazomethanes产生DPCs.
  • 低温光谱仪用于表征.
  • 激光闪光的光解用于反应性研究.

主要成果:

  • 三重 bis ((2,4,6-tribromophenyl) 碳在中具有1秒的半衰期.
  • 副替代剂表现出异常效应:甲基组减少寿命,三基增加寿命.
  • 三重 bis ((2,6-dibromo-4-tert-butylphenyl) 碳具有16秒的半衰期.

结论:

  • 聚化二甲 (DPCs) 可以通过特定的替代剂显著稳定.
  • 帕拉位置的特-基团极大地提高了三重碳化合物的稳定性.
  • 探索了诸如支和协同效应等进一步的策略,以增加DPC的稳定性.