通过斯芬戈-1-酸盐受体agonists改变淋巴细胞的贩运
Suzanne Mandala1, Richard Hajdu, James Bergstrom
1Department of Immunology and Rheumatology, Merck Research Laboratories, Post Office Box 2000, Rahway, NJ 07065, USA.
概括
斯芬戈辛-1-酸盐 (S1P) 和FTY720代谢物通过激活S1P受体改变了淋巴细胞的流通. 这导致淋巴结中的淋巴细胞封存,导致淋巴缺血和潜在的治疗性免疫抑制.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 淋巴细胞通过二级淋巴体器官的循环对于免疫反应至关重要.
- Lysophospholipids,如斯芬戈-1-酸盐 (S1P),在调节淋巴细胞贩运中发挥作用.
研究的目的:
- 研究S1P和FTY720代谢物对淋巴细胞再循环的影响.
- 确定这些化合物改变淋巴细胞贩运和血液计数的机制.
主要方法:
- 用S1P和FTY720代谢物来评估它们对淋巴细胞分布的影响.
- 使用高亲和度的对基-1-酸盐 (S1P) 受体的激动剂.
- 检查了淋巴结和脏中的淋巴细胞封存,以及进入淋巴的出口.
主要成果:
- 无论是S1P还是FTY720代谢物,都充当了S1P受体的高亲和度激动剂.
- 这些激动剂通过将淋巴细胞隔离在淋巴结中而不是在脏中引起了血液和胸管淋巴的淋巴缺血.
- 来自淋巴结的淋巴细胞外流被抑制,这是由于 sinus 内皮膜内皮的非光阴侧的保留.
结论:
- 激活S1P受体可以抑制淋巴细胞的循环.
- 这种抑制淋巴细胞退出的机制可能提供治疗性免疫抑制.


