循环氧化酶-1和二基斯特龙循环氧化酶-1/前环素合成酶基因转移可以预防缺血性脑梗塞
Heng Lin1, Teng-Nan Lin, Wai-Mui Cheung
1Institute of Biomedical Sciences, Academia Sinica, Taipei, Taiwan.
Circulation
|May 9, 2002
概括
循环氧化原酶-1 (COX-1) 或COX-1/前环林合成酶 (PGIS) 的基因转移通过增加保护性前腺素来减少中风损伤. 这种COX-1基因疗法在治疗缺血性中风方面表现有前途.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 脑梗塞会导致严重的神经损伤.
- 前列腺素是通过循环氧化酶酶合成的保护分子.
- 基因转移为中风提供了一个潜在的治疗策略.
研究的目的:
- 调查循环氧化酶-1 (COX-1) /前环林合成酶 (PGIS) 和COX-1基因转移是否可以减少脑梗塞的体积.
- 要确定这种减少是否由保护性前列腺素的合成增加引起.
主要方法:
- 携带COX-1 (Adv-COX-1) 或COX-1/PGIS (Adv-COX-1/PGIS) 的腺病毒载体被输入大鼠中风模型的侧心室.
- 测量了COX-1,PGIS蛋白,eicosanoids和心脏病发作体积的水平.
- 评估了选择性COX-1抑制剂对神经保护的影响.
主要成果:
- Adv-COX-1/PGIS和Adv-COX-1基因转移增加了COX-1和PGIS蛋白的水平.
- 广告-COX-1/PGIS选择性地增加了前环素水平,并显著减少了心脏病发作的数量,即使在缺血后5小时服用.
- Adv-COX-1增加了前环素,抑制了白血素水平,并提供了类似的大脑保护,而这被COX-1抑制剂阻断了.
结论:
- COX-1/PGIS和COX-1基因转移有效降低脑梗塞的体积.
- 神经保护作用与前环素的增加和抑制白血素的产生有关.
- 基于COX-1的基因转移为缺血性中风提供了潜在的治疗方法.
