不对称的dialkylzinc添加到imines的催化剂是基于2.2的 N,O-连接物,这些连接物是基于 N,O-连接物
1Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Gerhard-Domagk-Strasse 1, D-53121 Bonn, Germany.
这项研究引入了一种新的方法,用于使用N,O-连接体,对使用N,O-连接体的伊米因添加高度反选择性dialkylzinc. 这一突破使得从易于获得的前体中有效合成有价值的性氨基.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 不对称的合成方法
- 催化剂是一种催化剂.
背景情况:
- 将二甲基添加到伊米因中是有机合成中的一个关键反应.
- 在这些添加剂中达到高的酶选择性往往需要复杂的性辅助剂或配体.
- 开发催化酶选择方法仍然是一个重大挑战.
研究的目的:
- 报告了第一个使用N,O-连接体对 imines 进行高度反选择的催化用dialkylzinc 添加的结果.
- 为了建立一种简单的合成合N-(1-phenylpropyl) 形式胺.
- 为了证明易于获得的起始材料和新型连接物的实用性.
主要方法:
- 合成N-formyl-alpha-(p-tolysulfonyl) 胺的合成来自甲,胺和p-tolylsulfinic 酸.
- 在现场通过脱和硫酸盐消除生成乙胺.
- 基试剂在 [2.2] 基基基N,O-配体的存在下,对基因胺添加催化酶选择性添加.
主要成果:
- 在dialkylzinc添加中获得了优异的产量和高的反选择性.
- 这些N,O-连接体,特别是 [2.2] 环旋衍生物,被证明是非常有效的催化剂.
- 这种方法可以很高的效率地获取奇拉N-{1-烯基) 形式胺.
结论:
- 已经开发了一种新的,高度选择性催化方法,用于将二甲基添加到伊米因中.
- 使用易于获得的起始材料和高效的N,O-配体简化了奇拉胺的合成.
- 这项工作为不对称合成和催化方法提供了宝贵的进步.
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