在随机对照试验中治疗和绝对风险降低所需的报告数量
Jim Nuovo1, Joy Melnikow, Denise Chang
1Department of Family and Community Medicine, University of California, Davis, 4860 Y St, Sacramento, CA 95817, USA. jim.nuovo@ucdmc.ucdavis.edu
很少有随机对照试验 (RCT) 明确报告治疗所需人数 (NNT) 或绝对风险降低 (ARR). 这项研究强调了需要改进对这些关键临床试验结果的报告.
科学领域:
- 临床试验 临床试验
- 医学研究 医学研究
- 基于证据的医学基于证据的医学.
背景情况:
- 报告试验综合标准 (CONSORT) 声明旨在提高随机对照试验 (RCT) 报告质量.
- 治疗所需人数 (NNT) 和绝对风险降低 (ARR) 是解释治疗效应的关键指标.
研究的目的:
- 评估NNT和ARR在具有影响力的医学期刊中明确报告的频率.
- 评估报告这些关键临床试验指标的趋势.
主要方法:
- 进行了对五家领先的医学期刊 (内医学年鉴,BMJ,JAMA,The Lancet,NEJM) 的手册审查.
- 收集了四个特定年的数据:1989年,1992年,1995年和1998年
- 符合条件的文章包括具有显著治疗效果的药物的RCT,抽象报告方法如NNT和ARR.
主要成果:
- 在359个符合条件的RCT中,只有8个报告了NNT.
- 在18项研究中报告了绝对降低风险 (ARR).
- 在1998年的数据中观察到报告NNT和ARR的显著增加.
结论:
- 尽管有CONSORT的指导方针,但在RCT中对NNT和ARR的明确报告仍然很少.
- 应该鼓励作者在他们的报告中包括NNT和ARR,以提高临床效用.
- 加强对这些指标的报告可以帮助临床医生和患者了解治疗的好处.
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