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双热带HIV-1在一个对CCR5Delta32等位基因同位合的个体中的持久性.

Paul R Gorry1, Chengsheng Zhang, Sam Wu

  • 1Department of Cancer Immunology and AIDS, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.

Lancet (London, England)
|June 5, 2002
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

双热带HIV-1可以在具有CCR5Delta 32删除的个体中持续存在,这表明特定的包膜结构提供了生存优势. 这挑战了以前关于HIV持久性中核心受体使用的假设.

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科学领域:

  • 病毒学 病毒学
  • 免疫学 免疫学 免疫学
  • 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

  • 艾滋病毒-1进入宿主细胞需要病毒包膜糖蛋白与CD4和化学因受体结合.
  • 宏热性HIV-1菌株通常使用CCR5,而T细胞热性菌株使用CXCR4作为核心受体.
  • 双热带HIV-1可以利用CCR5和CXCR4进入细胞.