类固醇受体联合激活剂-3是需要通过雌激素抑制neointima形成的
Yuhui Yuan1, Lan Liao, David A Tulis
1Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, Tex 77030, USA.
类固醇受体协活性剂-3 (SRC-3) 对于通过雌激素介导的对血管损伤的保护至关重要. 它的缺席会损害雌激素的作用.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 分子内分泌学分子内分泌学
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 雌激素受体 (ERs) 调解血管保护作用,需要辅激剂来进行转录活性.
- 类固醇受体协活性剂-3 (SRC-3) 与ER相互作用,并增强目标基因转录.
- 这项研究研究了SRC-3在心血管组织中的表达及其在依赖雌激素的血管保护中的作用.
研究的目的:
- 描述SRC-3在心血管系统中的表达模式.
- 阐明SRC-3在以雌激素为媒介的对血管损伤和重塑的保护中的作用.
主要方法:
- 在SRC-3的心血管组织中分析了SRC-3的表达,SRC-3(+/-)小鼠使用X-gal染色.
- 在SRC-3(-/-) 和野生型小鼠中评估了血管改造,使用单侧带结模型.
- 评估了卵巢切除和雌激素治疗对新心形成和血管细胞增殖的影响.
主要成果:
- 在血管光滑肌和内皮细胞中检测到SRC-3,但在心肌细胞中没有检测到.
- 与野生类型小鼠相比,SRC-3(-/-) 小鼠表现出显著更大的neointima形成,这种影响取决于雌激素水平.
- 雌激素治疗在SRC-3(-/-) 小鼠中部分恢复了抑制新极端生长和血管细胞增殖的作用.
结论:
- 在血管细胞中SRC-3的表达很高,在雌激素介导的血管保护中起着重要作用.
- 失去SRC-3功能会降低雌激素在抑制新生体生长中的有效性,这可能是由于血管细胞增殖抑制受损.
- 在血管创伤期间,SRC-3对于促进ER-依赖的血管保护作用至关重要.
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