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阿尔法,阿尔法-双氧胺乙烯与格里纳德试剂的反应:基化无效提供胺核心
Hirotada Kakiya1, Kazunari Yagi, Hiroshi Shinokubo
1Department of Material Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Kyoto 606-8501, Japan.
Journal of the American Chemical Society
|August 1, 2002
概括
研究人员开发了一种新的化合成为pyrimidine核心. 这种方法使用alpha,alpha-dibromo oxime ethers和Grignard试剂来有效地产生功能化的三位置换pyrimidines.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 合成化学 合成化学
背景情况:
- 胺核是药物化学中必不可少的结构图案.
- 现有的合成途径到功能化的pyrimidines可能是复杂的或低收益.
研究的目的:
- 开发一种新且高效的方法,用于三替代金胺的融合合成.
- 为方便获取多种功能化胺衍生物提供方便的获取.
主要方法:
- 从相应的基中合成α,α-dibromo氧胺乙烯的合成.
- 阿尔法,阿尔法-双氧化乙烯与各种格林纳德试剂的反应.
主要成果:
- 胺基核的成功融合合成.
- 得到了三替代金胺的良好产量.
- 该方法适用于各种格林纳德试剂.
结论:
- 已经建立了一个新的,简单的合成路径到功能化的pyrimidines.
- 这种方法简化了复杂的pyrimidine结构的制备.
- 开发的方法在有机合成中具有广泛的实用性.