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一种高度选的催化性分子内斯特特反应
Mark S Kerr1, Javier Read de Alaniz, Tomislav Rovis
1Department of Chemistry, Colorado State University, Fort Collins, Colorado 80523, USA.
Journal of the American Chemical Society
|August 29, 2002
概括
研究人员开发了性三盐,以催化不对称的分子内斯特特反应. 这种方法有效地使用易于获得的化物产生具有高反选择性的酸.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 不对称的催化剂.
背景情况:
- 斯特特反应是一种有价值的碳-碳键形成反应.
- 开发酶选择性变体对于合成性分子至关重要.
- 内分子斯特特反应提供了独特的合成优势.
研究的目的:
- 开发用于不对称的分子内斯特特反应的新型性催化剂.
- 调查开发的催化系统的范围和局限性.
- 为了达到高的酶选择性和产量,在基托的形成过程中.
主要方法:
- 合成了一种奇拉性三盐家族.
- 使用氨基因丹醇衍生的催化剂进行不对称的分子内斯特特反应.
- 采用各种芳香性和性化物作为基质.
主要成果:
- 氨基因丹醇衍生的催化剂表现出最佳的性能.
- 产品基托 Ester 在高反体过量 (82-97% ee) 中得到.
- 对于芳香性和异性化物,都取得了优异的化学产量.
结论:
- 的三盐是不对称的分子内斯特特反应的有效催化剂.
- 开发的方法提供了一条可靠的途径,以致于以酶体丰富的酸.
- 反应条件温和,保持新形成的立体中心.