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3 - - 基烯酸乙烯酸胺的酶选择性化:高通量选提供了一个令人惊的解决方案.

Tai-Yuen Yue¹, William A Nugent

¹Bristol-Myers Squibb Company, Process Research and Development Department, Chambers Works, P.O. Box 269, Deepwater, New Jersey 08023-0269, USA.

Journal of the American Chemical Society

|November 15, 2002

概括

此摘要是机器生成的。

一种新型的催化剂,BF4,有效地催化了3 - - 基利丁尼莱克坦的酶选择性化. 这一突破为合成有价值的乳酸化合物提供了一种通用方法.

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科学领域:

催化剂是一种催化剂.
有机化学有机化学
不对称的合成方法

背景情况:

在有机合成中,为不对称化开发高效的催化剂至关重要.
3 - - 基烯酸乙胺是重要的合成中间体.
之前的催化剂对像BDPP这样的柔性联结体表现出有限的成功.

研究的目的:

为了确定新型的催化剂,以对3 - - 基烯酸乙烯酸胺3进行酶选择性化.
探索已确定的催化系统的范围和可扩展性.

主要方法:

高通量选256种催化剂组合 (8种金属前体×32种素联体).
评估[BDPPIrCOD]BF4用于不同乳酸的不对称化.
对化过程进行规模化研究.

主要成果:

鉴定[(BDPP) Ir ((COD) ]BF4作为一种高效的催化剂,用于对3 - 基烯酸乙烯酸胺3的反选择性化.
催化剂对五和六个成员的乳酸具有广泛的适用性.
反应成功扩大到20公斤的水平.

结论:

[(BDPP) Ir ((COD) ]BF4是一种令人惊但有效的催化剂,用于不对称的乳酸合成.
开发的方法提供了一条可扩展的途径,以实现对抗分子丰富的乳酸.
这一发现扩大了催化在有机合成中的实用性.