在糖尿病无脂蛋白E-null小鼠中,RAGE阻塞稳定了已确定的动脉样硬化
Loredana G Bucciarelli1, Thoralf Wendt, Wu Qu
1Division of Surgical Science, College of Physicians & Surgeons, Department of Surgery, Columbia University, New York, NY 10032, USA.
Circulation
|November 27, 2002
概括
在已建立的糖尿病小鼠模型中,阻断高级甘氨酸终端产品 (RAGE) 的受体显著降低了动脉样硬化进展. 这表明RAGE阻塞可能是治疗糖尿病晚期血管疾病的新策略.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 糖尿病并发症 糖尿病并发症
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 以前的研究表明,阻断先进糖化终端产品 (RAGE) 的受体可以阻碍糖尿病小鼠的早期动脉样硬化.
- 评估RAGE阻塞对已确定的血管疾病的影响对于临床应用至关重要.
研究的目的:
- 调查RAGE在已确定的糖尿病无脂蛋白E-null小鼠动脉样硬化进展中的作用.
- 测试RAGE阻塞可以影响已确定的动脉样硬化病变的假设.
主要方法:
- 糖尿病和对照apoE-null小鼠在14至20周年龄时接受了可溶性RAGE (sRAGE) 或白蛋白的治疗.
- 分析了动脉样硬化病变的区域和复杂性.
- 评估了炎症和细胞激活的参数.
主要成果:
- 用白治疗的糖尿病小鼠表现出动脉样硬化病变面积和复杂性的增加.
- 在糖尿病小鼠中,sRAGE治疗显著减少了病变区域和复杂性.
- sRAGE治疗也降低了炎症和细胞激活标志物.
结论:
- 高级甘氨酸终端产品 (RAGE) 的受体在糖尿病小鼠中的动脉样硬化病变的形成和进展中起作用.
- 在糖尿病患者中,RAGE阻塞为稳定已有的动脉样硬化和相关的血管炎症提供了潜在的治疗策略.
