在P2X7受体基因中的多态性和慢性淋巴细胞白血病的存活率
Ulf Thunberg1, Gerard Tobin, Anna Johnson
1Department of Oncology, Uppsala University, Uppsala, Sweden.
Lancet (London, England)
|December 21, 2002
概括
一种P2X7受体基因多态性 (1513A-->C) 与慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的寿命延长有关. 这种遗传标记可能特别有利于那些具有突变免疫球蛋白重链变量 (V(H)) 基因的人.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- P2X7受体是一种阴离子通道,在白血病细胞中的ATP诱导的亡中起作用.
- 慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的预后受免疫球蛋白重链变量 (V(H)) 基因突变状态的影响.
研究的目的:
- 在CLL中研究P2X7受体基因单核酸多态 (1513A-->C) 的临床影响.
- 要将这种P2X7多态与V(H) 基因突变状态和患者存活率相关联.
主要方法:
- 在170名CLL患者和200名对照中使用PCR-RFLP进行P2X7 1513A-->C多态的基因型定型.
- 通过PCR和核酸测序评估165名CLL患者的V(H) 基因突变状态.
- 关联P2X7基因型与V(H) 突变数据和整体存活率.
主要成果:
- 在22%的CLL患者中存在P2X7 1513C等位基因 (35个异体,1个同体).
- 与1513A/A基因型 (中位数为104个月与72个月) 相比,1513C等位基因 (异合或同合) 患者的整体存活时间明显更长.
- 在患有突变V(H) 基因的患者中,携带1513C等位基因与中位生存时间的53个月增加有关 (151个月与98个月相比).
结论:
- P2X7 1513A-->C多态可能会影响CLL的临床结果.
- 这种效应在CLL患者中更明显,这些患者具有突变的V(H) 基因.
- 需要进一步的研究来了解这种P2X7多态性在CLL中的体内生物作用.
更多相关视频
10:26In Vitro Differentiation Model of Human Normal Memory B Cells to Long-lived Plasma Cells
Published on: January 20, 2019
11:47Real-time Live-cell Flow Cytometry to Investigate Calcium Influx, Pore Formation, and Phagocytosis by P2X7 Receptors in Adult Neural Progenitor Cells
Published on: April 3, 2019
