通过冠状动脉支架进行局部药物输送,具有可编程释放药理动力学
Ariel Finkelstein1, Dougal McClean, Saibal Kar
1Division of Cardiology, Cedars-Sinai Medical Center and Department of Pathology at UCLA School of Medicine, 90048, USA.
具有可编程药理动学的新型药物释放支架提供可控药物释放. 在猪模型中,这项技术证明了降低了neointimal面积并改善了血管愈合,这表明了心血管疾病治疗的潜力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 心血管研究研究心血管研究
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 固定的药物释放动力学和血管壁分区可以限制药物释放支架的有效性.
- 为了解决这些局限性,开发了一种具有可编程药理动力学的新型冠状动脉支架.
研究的目的:
- 评估一种具有可编程药理动学的新冠状动脉支架设计.
- 评估新型支架的体外药物释放控制和体内性能.
主要方法:
- 开发了一种金属支架,配有蜂状支架元素,其中含有堆叠的药物和可生物降解聚合物的层.
- 优化了帕克利塔塞尔加载和层操纵,以控制体外药物释放动态.
- 在30天的猪冠状动脉模型中评估了支架的性能,与裸金属对照进行了比较.
主要成果:
- 试验室研究表明可调节的帕克利塔塞尔释放,24小时的突发释放率从69%到8.6%不等 (P<0.0001).
- 通过加入空白聚合物层来实现双相释放配置文件.
- 在体内,与对照组相比,支架显示晚期损失减少了70% (P=0.04),发光体积增加了28% (P=0.02),新极值区域减少了50% (P<0.001).
结论:
- 层叠聚合物/药物内置支架技术使灵活和可控制的药物动力学特征成为可能.
- 通过这种支架方法提供可编程化疗,显示出治疗心血管疾病的前景.
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