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超快的紫外线和中红外线检测光色螺旋的环开反应.

Matteo Rini1, Ann-Kathrin Holm, Erik T J Nibbering

  • 1Max-Born-Institut für Nichtlineare Optik und Kurzzeitspektroskopie, Max Born Strasse 2A, D-12489, Berlin, Germany.

Journal of the American Chemical Society
|March 6, 2003
PubMed
概括

雌二次紫外-中红外光谱学揭示了四乙烯中螺旋 (BIPS) 的光化学环开放. 甲氨酸产物在28 ps中形成,内部转化是激发状态的主要衰变途径.

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科学领域:

  • 摄影化学的使用.
  • 化学动力学 化学动力学
  • 频谱学是一种光谱学.

背景情况:

  • 螺旋酸经历光化学反应,形成有色的梅洛酸异构体.
  • 了解反应动态对于分子开关和传感器的应用至关重要.

研究的目的:

  • 为了研究螺旋BIPS光化学环开反应的超快动态.
  • 为了确定反应时间常数,并确定激发状态的初级衰变路径.

主要方法:

  • 采用了5秒的紫外线,中红外线和探针光谱法.
  • 在UV激发后,对四乙烯中的BIPS的短暂红外吸收光谱从0到100ps进行了监测.

主要成果:

  • 观测到的梅罗西亚宁产物形成的时间常数为28ps.
  • 螺旋红外吸收漂白剂的强烈回收表明内部转换到基本状态.
  • 内部转换的量子收益率被确定为>= 0.9.9.

结论:

  • 内部转化是四乙烯中BIPS的S(1) 激发状态的主要衰变通道.
  • 光化学环开反应的量子产量限制在<= 0.1.1.