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这是第一个稳定的β-fluorosilylanion.

Roland Fischer1, Judith Baumgartner, Guido Kickelbick

  • 1Institut für Anorganische Chemie, Technische Universität Graz, Austria.

Journal of the American Chemical Society
|March 20, 2003
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

研究人员合成了1--2-四甲的添加物. 这种中间体很容易形成四甲 (trimethylsilyl) 二烯,它可以经历循环添加或二元化.

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科学领域:

  • 有机化学 有机化学
  • 主群 化学 化学
  • 合成无机化学 合成无机化学

背景情况:

  • 有机化合物是合成中的多功能构建块.
  • 烯的类同类物 - - 烯是反应性中间体.
  • 了解聚化化合物的反应性对于开发新的合成方法至关重要.

研究的目的:

  • 为了研究化三甲基化的反应性.
  • 探索四甲基 ((trimethylsilyl) disilene) 的形成和捕获.
  • 描述新的有机添加物及其反应通路.

主要方法:

  • 三三甲基化与三氧化在供体配体 (THF,DME,18-crown-6) 的存在下发生的反应.
  • 添加物的分离和特征.
  • 试图进行传递反应以产生四甲基 ((trimethylsilyl) disilene.
  • 使用循环添加试剂的捕获实验和对二元化的观察.

主要成果:

  • 实现了1 - - 2 - - - - - - - - - 的清洁形成.
  • 转金属化导致化的去除,并形成四甲基三甲基烯.
  • 通过循环添加成功地捕获了tetrakis ((trimethylsilyl) disilene,并观察到在没有捕获剂的情况下将其二元化为octakis ((trimethylsilyl) cyclotetrasilane.

结论:

  • 添加物作为四甲基 ((trimethylsilyl) disilene的一个方便的前体.
  • 四甲基 (trimethylsilyl) 二烯的高反应性使得容易发生循环加和二元化反应.
  • 这项研究提供了关于聚化化合物的合成实用性和低坐标物种的生成的见解.