与TNF相关的诱导亡联体 (TRAIL) 作为在多发性硬化症中干扰素β治疗的潜在响应标志物
Klaus-Peter Wandinger1, Jan D Lünemann, Oliver Wengert
1Institute of Neuroimmunology, Charité University Hospital, Schumannstrasse 20/21, 10117, Berlin, Germany.
与瘤坏死因子 (TNF) 相关的诱导亡的连接体 (TRAIL) 显示了对干扰素β反应的多发性硬化症患者的早期和持续诱导. 治疗前的TRAIL水平可以预测反应,有助于个性化治疗选择.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 干扰素β是多发性硬化症 (MS) 的常见治疗方法,但许多患者没有反应.
- 与瘤亡因子 (TNF) 相关的诱导亡的连接体 (TRAIL) 被干扰素β治疗上调调节.
研究的目的:
- 评估TRAIL在预测MS患者对干扰素β的临床反应方面的功能相关性.
- 调查TRAIL作为干扰素β治疗的潜在预后标志物.
主要方法:
- 在使用实时PCR的82名多发性硬化患者的外周免疫细胞中,对TRAIL的量化基因表达.
- 通过ELISA测量了血清样本中的可溶性TRAIL度.
- 分析了与 TRAIL 表达和抗体发育有关的治疗反应.
主要成果:
- 与非响应者相比,响应者显示了早期和持续的 TRAIL 诱导 (p<0.0001).
- 对干扰素β的中和抗体废除了 TRAIL 的上调.
- 治疗前可溶性 TRAIL 水平预测了第一年治疗反应 (AUC 0.879).
结论:
- 在治疗多发性硬化症时,TRAIL表达是治疗前评估的有希望的候选者.
- TRAIL可以作为多发性硬化症治疗反应的预后标记.
- 这些发现对开发MS中新型免疫调节策略有影响.
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