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在25-A分辨率的多重瘤病毒内部.

J P Griffith1, D L Griffith, I Rayment

  • 1Rosenstiel Basic Medical Sciences Research Center, Brandeis University, Waltham, Massachusetts 02254.

Nature
|February 13, 1992
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

多重瘤病毒的体和病毒结晶相同. 电子密度图显示了囊体内的VP2和VP3分子,可能引导其组装在核核上.

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科学领域:

  • 结构生物学是结构生物学.
  • 病毒学 病毒学
  • 生物化学 生物化学

背景情况:

  • 聚瘤病毒体是由VP1五合体组成的二面体结构.
  • 聚瘤病毒病毒的精确排列和内部组件仍然不完全理解.

研究的目的:

  • 通过使用X射线衍射来确定多瘤病毒病毒的内部结构.
  • 确定内部病毒蛋白 (VP2和VP3) 的位置和潜在作用.

主要方法:

  • 在25-Å分辨率下对X射线衍射数据进行差异里埃分析.
  • 空的多重病毒囊体和完整的病毒体的结晶.
  • 对纯化重组VP1.1的自我组装的分析.

主要成果:

  • 空体和完整的病毒体的同态结晶.
  • 电子密度地图显示了72个从核心延伸到VP1体腔的螺纹.
  • 用VP2和VP3分子识别这些牙.

结论:

  • VP2和VP3分子位于多瘤病毒体内,与VP1体相互作用.
  • 这些内部蛋白质可能在指导囊组合到核基核上发挥作用.
  • 核心本身在电子密度图中显示没有正规的顺序.