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心脏病毒的内部核糖体进入部位在基因工程二基斯特龙性脊髓灰质炎病毒中具有功能.

A Molla1, S K Jang, A V Paul

  • 1Department of Microbiology, School of Medicine, State University of New York, Stony Brook 11794.

Nature
|March 19, 1992
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

皮科纳病毒使用内部核糖体进入点 (IRES) 来启动翻译,绕过需要5'盖的需求. 这项研究基因剖析多蛋白质,证明IRES元素的功能独立于病毒RNA的5'端.

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科学领域:

  • 病毒学 病毒学
  • 分子生物学分子生物学
  • 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

  • 像皮科纳病毒一样,RNA病毒由于高突变率而具有最小的基因组.
  • 皮科纳病毒利用由病毒蛋白酶处理的多蛋白质.
  • 它们具有长5'未翻译区域,具有用于翻译启动的cis-acting元素.

研究的目的:

  • 研究脊髓灰质炎病毒中由内部核糖体进入部位 (IRES) 介导的翻译启动机制.
  • 通过基因剖析病毒多蛋白,了解IRES的功能.

主要方法:

  • 用一种遗传策略来剖析小儿麻症病毒多蛋白.
  • 分析的重点是5'非翻译区域内cis作用元素的作用.

主要成果:

  • 这项研究提供了遗传证据,表明内部核糖体进入部位 (IRES) 元素可以独立于病毒RNA的5'端启动翻译.
  • 这种机制绕过了大多数真核细胞mRNA所使用的正规的依赖顶部翻译启动途径.

结论:

  • 内部核糖体进入点 (IRES) 对于脊髓灰质炎病毒的翻译至关重要,使其能够独立于帽子的启动.
  • 这一发现有助于理解RNA病毒的遗传经济和独特的转化策略.