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Updated: Jun 24, 2026

Isolation of Brain-infiltrating Leukocytes
Published on: June 13, 2011
免疫缺陷和艾滋病毒感染死亡风险
A N Phillips1, J Elford, C Sabin
1Academic Department of Genito-Urinary Medicine, University College and Middlesex School of Medicine, London, England.
人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的死亡风险在CD4计数下降到0.05 x 10 ((9) /L以下之前是低的. 许多患者在血清转化后的12年内保持较高的CD4细胞计数.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 流行病学 流行病学
背景情况:
- 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染导致免疫缺陷.
- 监测CD4淋巴细胞计数对于评估HIV进展至关重要.
- 血友病患者代表了研究HIV-1血清转换的特定队列.
研究的目的:
- 为了确定艾滋病毒感染个体免疫缺陷发展的速度.
- 为了将免疫缺陷的进展与死亡风险相关联.
- 分析长期结果在一个队列的血友病患者与HIV-1.
主要方法:
- 一个由111名血友病患者组成的初始队列,这些患者在1979-1985年间被血清转化为HIV-1.
- 血清转化后的临床和免疫学随访时间长达12年.
- 免疫缺陷的定义是CD4细胞计数低于0.20 x 10(9) / L和0.05 x 10(9) / L;结果包括死亡.
主要成果:
- 12年后,46%的患者的CD4细胞计数保持在0.05 x 10 10 9 / L以上,35%的患者保持在0.20 x 10 10 9 9 / L以上.
- 在12年内,与艾滋病毒相关的死亡率的概率为52%.
- 在CD4计数下降到0.05×10(9) /L (1死亡/2.5患者年相比1死亡/96.7患者年) 之后,死亡风险显著增加.
结论:
- 在密切监测的艾滋病毒感染患者中,死亡风险很低,直到CD4计数下降到0.05 x 10 ((9) /L.
- 很大一部分患者可以在12年内保持CD4细胞数量超过这一值.
- 严重的免疫缺陷与艾滋病毒相关死亡率的增加密切相关.
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