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哺乳动物肝脏β-glucuronidase用于类固醇合物的水解.

J D SMITH, A M BONGIOVANNI

    Science (New York, N.Y.)
    |January 8, 1960
    PubMed
    概括

    哺乳动物β-glucuronidase水解在释放类固醇合物时不受常见的抑制剂,如甲基化的影响. 标准测定使用甲烯糖化物可能会显示抑制,但这不会影响类固醇合物释放在典型条件下.

    关键词:
    17 - 类固醇/新陈代谢上皮层荷尔蒙/新陈代谢碳水化合物/新陈代谢肝脏/新陈代谢甲氨酸/新陈代谢

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    科学领域:

    • 生物化学 生物化学
    • 酶学 是一种酶学.
    • 毒理学 毒理学 毒理学

    背景情况:

    • 哺乳动物β-glucuronidase在各种化合物的新陈代谢和分泌中起着至关重要的作用.
    • 酶抑制研究对于了解代谢途径和潜在的毒理作用至关重要.
    • 类固醇合物是具有多种生理功能的重要的生物分子.

    研究的目的:

    • 为了研究常见的抑制剂甲基化物和四化碳对哺乳动物β-葡萄糖酶活性的影响.
    • 为了确定这些抑制剂是否会在标准测定条件下影响类固醇合物的释放.

    主要方法:

    • 用哺乳动物β-glucuronidase进行了酶动力学测试.
    • 菲诺夫他林葡萄化物被用作标准抑制试验中的基质.
    • 在类似的条件下测量了类固醇合物的释放.

    主要成果:

    • 通过哺乳动物β-glucuronidase观察到,甲烯化物和四化碳抑制了甲烯化物的解速率.
    • 然而,在使用的条件下,这些抑制剂不会显著影响类固醇合物的释放.

    结论:

    • 使用Phenolphthalein Glucuronide的标准酶抑制试验可能不准确地反映了酶与类固醇合物的行为.
    • 在典型的实验环境中,甲基化物和四化碳似乎不会抑制哺乳动物β-glucuronidase释放的类固醇合物.