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基三乙胺酸的催化不对称重新排列. 一种实用的方法,用于制备高反体纯度的基胺和同源.

Carolyn E Anderson1, Larry E Overman

  • 1Department of Chemistry, 516 Rowland Hall, University of California, Irvine, California 92697-2025, USA.

Journal of the American Chemical Society
|October 9, 2003
PubMed
概括

一种新的催化方法使用COP-Cl来重新排列基三乙胺酸盐,产生基三乙胺酸盐的enantiopure. 这使得实用合成从prochiral酒精的enantio丰富的氨酸胺.

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科学领域:

  • 有机化学 有机化学
  • 不对称的催化剂.

背景情况:

  • 开发实用的非对称合成方法对于获取反纯化合物至关重要.
  • 将近位的醇转化为富含胺的氨酸仍然是一个合成的挑战.

研究的目的:

  • 引入一种新型的催化不对称重排,用于合成基三乙胺.
  • 建立一种实用的方法,用于将近位合醇转化为合胺和相关化合物.

主要方法:

  • 利用COP-Cl作为 (E) - 性三乙胺酸盐的不对称重新排列的催化剂.
  • 研究了开发的转换的功能组兼容性和合成实用性.

主要成果:

  • 在转换的基三乙胺中达到高的反净度.
  • 证明了催化不对称反应的广泛实用性和高功能组兼容性.

结论:

  • 这种COP-Cl催化重新排列提供了第一个真正实用的方法,用于从近位基醇合成基胺.
  • 这种催化不对称的反应在有机合成中的效率和适用性方面提供了独特的优势.