通过颗粒细胞 - 巨细胞殖民地刺激因子调动的内皮原生细胞加速了再内皮化,并在静脉内辐射后减少了血管炎症
Hyun-Jai Cho1, Hyo-Soo Kim, Myoung-Mook Lee
1Department of Internal Medicine, Seoul National University College of Medicine, 28 Yongon-dong Chongno-gu, Seoul 110-744, Korea.
Circulation
|October 22, 2003
概括
颗粒细胞 - 巨细胞殖民地刺激因子 (GM-CSF) 调动内皮前体细胞 (EPC),加速放射治疗后血管愈合. 这种干细胞动员策略增强了再内皮细胞化,减少了单细胞透,改善了血管形成术后的结果.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 再生医学是一种再生医学.
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 内皮原生细胞 (EPC) 对于修复受损血管至关重要.
- 这项研究调查了动员EPC在血管内辐射治疗后血管愈合中的作用.
研究的目的:
- 为了确定颗粒细胞-巨细胞殖民地刺激因子 (GM-CSF) 对EPC动员和静脉射线治疗后血管修复的影响.
- 评估GM-CSF对再内皮质化,新极端增生和单细胞透的影响.
主要方法:
- 患有高胆固醇血症的子经历了气球损伤和Re-188血管内辐射在一个下动脉.
- 子接受了GM-CSF或人类白蛋白,在血管造形术前或期间给予GM-CSF.
- 量化了EPC,并在不同时间点评估了血管愈合参数.
主要成果:
- 转基因-CSF显著增加了流通的EPC,并增强了它们的迁移和整合.
- 仅仅血管内辐射就延迟了再内皮细胞化和增加了单细胞透.
- 与对照组相比,GM-CSF治疗加速了再内皮质化 (81%vs. 30%) 并减少了新内皮质形成 (IM比率0.14vs. 0.36).
结论:
- 转基因-CSF有效地调动EPCs,促进更快的再内皮细胞化和减少辐射后单细胞透.
- 通过GM-CSF动员干细胞是一种有前途的治疗策略,可以改善细胞毒性血管造形术后的血管愈合.
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