对药理应激选择性腺A2A受体激素binodenoson进行随机,受控的剂量范围研究,作为心肌 perfusion 图像成像的辅助
James E Udelson1, Gary V Heller, Frans J Th Wackers
1Division of Cardiology, Tufts-New England Medical Center, 750 Washington St, Boston, Mass 02111, USA. judelson@tufts-nemc.org
比诺德诺森是一种选择性腺A2A受体激动剂,提供与腺相似的心脏 perfusion 成像结果,但副作用显著减少. 这为药理学压力测试提供了更安全的替代方案.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 通过二皮里达摩尔和腺激活非特定的腺受体会引起副作用.
- 选择性腺A2A受体激素可以提供类似的冠状动脉血管扩张,具有更好的耐受性.
研究的目的:
- 为了比较binodenoson与adenosine的安全性,耐受性和SPECT图像一致性,用于药理应力测试.
- 在心脏成像中评估选择性腺A2A受体激素的疗效.
主要方法:
- 一个多中心,随机,单盲,双臂交叉试验,涉及240名患者.
- 每位患者进行了两项单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像研究,一项是使用腺,一项是使用比诺登.
- 在四种剂量方案中评估了安全性,耐受性和SPECT图像一致性.
主要成果:
- 在评估可逆 perfusion 缺陷 (kappa 0.690.85) 时,比诺德诺松与腺素的一致性非常好或非常好.
- 副作用的发生率和严重程度在比诺登与腺相比显著较低 (P<0.01).
- 与剂量相关的减轻主观副作用,包括胸痛和呼吸障碍,被观察到binodenoson.
结论:
- 比诺登诺森获得了与非选择性腺受体刺激相匹配的SPECT成像结果.
- 比诺登诺松可显著降低与剂量相关的副作用发生率和严重程度.
- 选择性腺A2A受体激应是一种更安全的替代药理学压力诱导的心肌 perfusion 成像.
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