,T1

Elizabeth A Colby1, Karen C O'Brien, Timothy F Jamison

  • 1Massachusetts Institute of Technology, Department of Chemistry, Cambridge, Massachusetts 02139, USA.

概括

催化反应使得安菲迪诺利德T1.1.的立体选择性合成成为可能. 关键步骤包括基因-环氧化物合和分子内还原性合,以形成宏循环.