在脂质丰富的斑块巨细胞中,卡斯帕酶-3和组织因子表达:证据表明,亡是炎症和动脉血症之间的联系
Randolph Hutter1, Carolina Valdiviezo, Bernhard V Sauter
1Cardiovascular Institute/Cardiovascular Biology Research Laboratory, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY, USA.
在富含脂质的斑块中经历了亡的巨细胞表达组织因子 (TF),增加了血栓性. 抑制细胞亡会降低TF的表达,突出显示其在斑块稳定性和凝血中的关键作用.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 炎症和免疫力 炎症和免疫力
- 血栓形成和血液静止.
背景情况:
- 巨细胞驱动动动脉硬化斑块中的炎症.
- 组织因子 (TF) 有助于斑块血栓发生.
- 斑块成分中的TF源和亡联系尚不清楚.
研究的目的:
- 为了调查脂质丰富的斑块中的巨细胞是否经历了亡并表达TF.
- 为了确定脂质含量,巨细胞亡和TF表达之间的关系.
主要方法:
- 检查了人类动脉样硬化斑块 (心血管和冠状动脉) 和高脂血症小鼠模型.
- 利用现场杂交和免疫组织化学来评估TF和caspase-3.
- 培养了具有氧化LDL和经过测试的酶抑制剂的人类单细胞.
主要成果:
- 在脂质丰富的斑块区域中,TF和caspase-3表达升高,与巨细胞含量相关.
- 在斑块内和体外的巨细胞中同位体化TF和活性caspase-3.
- 氧化LDL诱导单细胞中的TF和caspase-3;caspase抑制减少了表达.
结论:
- TF表达与脂质丰富的动脉样硬化斑块中的亡性巨细胞有关.
- 脂质含量和炎症细胞亡是斑块血栓发生的关键因素.
- 向巨细胞亡可能会降低斑块血栓性.
相关概念视频
06:40An Improved Method for Collection of Cerebrospinal Fluid from Anesthetized Mice
08:40Absolute Quantification of Aβ1-42 in CSF Using a Mass Spectrometric Reference Measurement Procedure
11:47Treating SCA1 Mice with Water-Soluble Compounds to Non-Specifically Boost Mitochondrial Function
05:51Intracerebroventricular and Intravascular Injection of Viral Particles and Fluorescent Microbeads into the Neonatal Brain
11:56A Rapid and Specific Microplate Assay for the Determination of Intra- and Extracellular Ascorbate in Cultured Cells
14:55Direct Intraventricular Delivery of Drugs to the Rodent Central Nervous System


