Jove
Visualize
联系我们
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
关于 JoVE
概览领导团队博客JoVE 帮助中心
作者
出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿
图书馆员
用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experiments存档
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教师资源中心教师网站
使用条款与条件
隐私政策
政策

相关实验视频

化物促进的基醇的交叉合反应. 通过光谱和运动分析来阐明机制.

Scott E Denmark1, Ramzi F Sweis, Daniel Wehrli

  • 1Roger Adams Laboratory, Department of Chemistry, University of Illinois, Urbana, Illinois 61801, USA. denmark@scs.uiuc.edu

Journal of the American Chemical Society
|April 15, 2004
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

这项研究揭示了催化交叉合反应中常见的中间体,其中包括西拉诺和酸. 一种化物激活的脱素中间体是转移过程的关键,受结合复合物的影响.

相关实验视频

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序
Same author

Correction to "The Atroposelective Iodination of 2-Amino-6-arylpyridines Catalyzed by Chiral Disulfonimides Actually Proceeds via Brønsted Base Catalysis: A Combined Experimental, Computational, and Machine-Learning Study".

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Stereodivergent Construction of <i>trans</i>-Decalin-Based Terpenoids.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Highly Catalytic Allylation of Native Carbohydrates in Water with Indium: Kinetic, Mechanistic, and Spectroscopic Studies.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

The Atroposelective Iodination of 2-Amino-6-arylpyridines Catalyzed by Chiral Disulfonimides Actually Proceeds via Brønsted Base Catalysis: A Combined Experimental, Computational, and Machine-Learning Study.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Data-Driven Prediction of Enantioselectivity for the Sharpless Asymmetric Dihydroxylation: Model Development and Experimental Validation.

ACS central science·2025
Same author

Stereodivergent Synthesis of Perhydrobenz[<i>e</i>]indene Terpenoids.

Journal of the American Chemical Society·2025

科学领域:

  • 有机金属化学 有机金属化学
  • 催化剂是一种催化剂.
  • 化学 化学 化学

背景情况:

  • 催化交叉合反应在有机合成中至关重要.
  • 了解反应机制对于优化合成路径至关重要.
  • 有机化合物在交叉合中具有独特的反应性.

研究的目的:

  • 阐明催化交叉合反应的机制,其中涉及特定的西拉诺和2-二烯.
  • 在催化循环中识别关键中间体和速度决定的步骤.
  • 调查化物激活和结复合物的作用.

主要方法:

  • 光谱分析 (例如,NMR,IR) 以确定中间体.
  • 动力学研究,包括在不同的反应剂度下进行初始速率分析.
  • 基于实验数据的机械建模.

主要成果:

  • 确定了一种常见的中间体:四甲基化物 (TBAF) 和西兰醇之间的结复合物.
  • 对于每个组件的确定的反应顺序.
  • 建立了一种机制,涉及快速氧化插入和限制营业额的转移化步骤.
  • 观察到高度的逆TBAF顺序依赖性,支持结复杂路径.

结论:

  • 反应通过来自西兰醇的化物激活脱素进行.
  • 在TBAF和西拉诺之间存在一种结合的复合物,是关键的低能量的中间体.
  • 机械学的见解为设计使用有机前体的改进交叉合策略提供了基础.