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Updated: Jul 13, 2026
10:46
MRI and PET in Mouse Models of Myocardial Infarction
Published on: December 19, 2013
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在缺血性心肌中,对血管内皮生长因子基因表达的动力学进行分子成像
Joseph C Wu1, Ian Y Chen, Yanling Wang
1Department of Molecular and Medical Pharmacology, the Crump Institute of Molecular Imaging, UCLA School of Medicine, Los Angeles, Calif, USA.
Circulation
|August 11, 2004
概括
这项研究表明,使用PET记者基因的分子成像可以在体内非侵入性地监测血管性基因表达. 虽然它成功地可视化了新血管,但它没有改善缺血性心脏病模型中的心脏功能.
科学领域:
- 分子成像学分子成像学
- 基因治疗是一种基因疗法.
- 心血管研究的心血管研究.
背景情况:
- 血管基因疗法为治疗缺血性心脏病提供了潜力.
- 监测转基因表达和功能对于治疗开发至关重要.
- 微阳位子辐射断层扫描 (microPET) 可以监测全身.
研究的目的:
- 评估使用PET记者基因在缺血性心脏病的老鼠模型中非侵入性监测血管新生基因 (VEGF) 表达的可行性.
- 为了将PET成像发现与基因表达和酶活性的ex vivo测量相关联.
- 评估VEGF诱导的新血管化的功能影响.
主要方法:
- 携带VEGF和PET记者基因 (HSV1-sr39tk) 的腺病毒被用于感染大鼠心肌细胞.
- 鼠经历了诱导性心肌梗塞,并接受了腺病毒注射.
- 使用[18F]-FHBG进行的非侵入性微PET成像用于跟踪记者基因表达.
- 活体分析包括马计数,酶活性测定和VEGF水平测量.
- 心声学和其他成像方法评估心脏功能.
主要成果:
- PET成像成功监测了心脏转基因表达,在第一天达到峰值,在两周内下降.
- 在体内记者基因表达与体外测量强烈相关 (马计数,酶活性,VEGF水平).
- 服用VEGF121增加了毛细血管和小血管的形成.
- 尽管进行了新血管化,但心肌收缩性,输液或新陈代谢没有显著改善.
结论:
- 使用PET记者基因进行分子成像是可行的,用于对血管性基因表达的非侵入性,定量和重复性监测.
- 这种方法可以用于在临床前模型中评估其他治疗基因.
- 需要进一步的研究来将血管性基因治疗转化为改善缺血性心脏病的功能结果.
