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脂蛋白的急性降低 (a) 通过组织类型的塑原激活剂
R A Hegele1, M R Freeman, A Langer
1Division of Endocrinology and Metabolism, St. Michael's Hospital, University of Toronto, Ontario.
Circulation
|June 1, 1992
概括
静脉内组织类型等离子体激活剂 (t-PA) 在12小时内显著降低脂蛋白[Lp]水平48%. 这种效应是可逆的,这表明Lp(a) 水平不是静态的,可以急剧改变.
科学领域:
- 心血管医学 心血管医学
- 生物化学 生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 脂蛋白 (Lp) 是一种类似于LDL的粒子,其中apo B与apo (a) 相关,是一种纤维解质的抑制剂.
- 血Lp (a) 度的体内调节和可变性仍然不完全理解.
研究的目的:
- 调查静脉内组织类型等离子素激活剂 (t-PA) 对血Lp (a) 度的急性影响.
主要方法:
- 一个随机对照试验,涉及患有不稳定性胸痛的患者.
- 患者接受了静脉t-PA (n=15) 或安慰剂 (n=11).
- 血Lp (a) 水平在基线,治疗后12小时和72小时被测量.
主要成果:
- 双向ANOVA显示t-PA对Lp(a) 度有显著的影响 (p = 0.026).
- 在12小时后的t-PA组 (p = 0.031) 观察到与基线相比Lp (a) 减少了48% (p = 0.031).
- 在安慰剂组或在72小时后的t-PA组中没有观察到Lp (a) 的显著变化.
结论:
- 静脉注射的t-PA诱导了血Lp (a) 度的快速,显著和可逆降低.
- 这些发现挑战了静态Lp (a) 度 in vivo的概念.
- 表明Lp从循环中去除的急性机制可能存在.