在apolipoprotein E-null小鼠中,apolipoprotein A-I-模仿性对演变和确定的动脉样硬化的差异性影响
Xiaojun Li1, Kuang-Yuh Chyu, Jose R Faria Neto
1Atherosclerosis Research Center, Division of Cardiology, Department of Medicine and Burns and Allen Research Institute, Cedars-Sinai Medical Center and David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, Calif 90048, USA.
Circulation
|September 9, 2004
概括
阿波利波蛋白A-I模仿性D4F有效地减少了静脉移植中的动脉样硬化,但没有影响已确定的大动脉病变. 这表明病变阶段会影响apoA-I-模仿性在预防动脉样硬化的有效性.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 动脉样硬化研究 动脉样硬化研究
背景情况:
- 阿波脂蛋白 (apo) A-I及其模仿性显示出预防动脉样硬化的潜力.
- 这项研究研究了apoa-I-模仿性在患有不同病变类型的小鼠模型中的疗效.
研究的目的:
- 为了评估一个apoA-I-模拟性 (D4F) 对不断发展的静脉移植动脉样硬化和确定的大动脉鼻动脉样硬化的影响.
- 为了比较口服与腹膜内给药D4F的效果.
主要方法:
- 使用apoE-null小鼠与手术创建的静脉移植模型.
- 每天口服或腹膜内服D4F,持续4周.
- 评估动脉样硬化病变的大小,脂质含量,以及静脉移植和大动脉鼻腔中的巨细胞透.
主要成果:
- 在静脉移植病变中,D4F显著降低了斑块大小 (43-42%),脂质含量 (70-49%),以及巨细胞免疫活性 (63-62%).
- 没有观察到D4F对大动脉鼻腔中已确定的动脉样硬化病变有显著的影响.
- 无论是口服还是腹膜内服药,都显示出类似的疗效.
结论:
- ApoA-I-模拟性D4F有效地减少了静脉移植中的快速发展的动脉样硬化病变.
- 在大动脉鼻中已建立的动脉样硬化病变不受D4F治疗的影响.
- 动脉样性损伤的阶段和类型会影响apoA-I-模仿性的治疗效益.
