Jove
Visualize
联系我们
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
关于 JoVE
概览领导团队博客JoVE 帮助中心
作者
出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿
图书馆员
用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experiments存档
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教师资源中心教师网站
使用条款与条件
隐私政策
政策

相关实验视频

营养物质的可用性通过分叉依赖的途径调节SIRT1.

Shino Nemoto1, Maria M Fergusson, Toren Finkel

  • 1Cardiovascular Branch, National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), Bethesda, MD 20892, USA.

Science (New York, N.Y.)
|December 18, 2004
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

营养物质的剥夺激活了哺乳动物细胞中的SIRT1和Foxo3a. 这一途径涉及p53,Foxo3a和SIRT1,对于营养感知至关重要,可能会影响衰老.

相关实验视频

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序
Same author

Vascular Aging.

Circulation·2026
Same author

SenSet defines cell-type specific senescence signatures in the aged human lung.

The EMBO journal·2026
Same author

Fueling the fire: metabolic dysfunction and senescence as drivers of lung aging and disease.

Physiological reviews·2026
Same author

Suppression of interferon signaling via small-molecule modulation of TFAM.

eLife·2026
Same author

Evaluation of statistical differential analysis methods for identification of senescent cells using single-cell transcriptomics.

Cell reports methods·2026
Same author

The "Reducing Inflammation for Greater Health Trial (RIGHT)" Study-Concept, Rationale, and Design.

Journal of the American Geriatrics Society·2026

科学领域:

  • 细胞生物学 细胞生物学
  • 老龄化的分子机制.
  • 营养感应途径的营养感应途径.

背景情况:

  • 营养素的可用性是各种生物体寿命的关键调节者.
  • SIRT1脱乙酶和Foxo3a转录因子与衰老过程有关.

研究的目的:

  • 为了研究哺乳动物细胞中营养可用性,SIRT1,Foxo3a和p53之间的相互作用.
  • 为了阐明营养感应背后的分子机制.

主要方法:

  • 哺乳动物细胞中的急性营养剥离实验.
  • 淘汰的Foxo3a表达式. 这是一个很好的表达.
  • 对SIRT1促进剂活性和p53结合部位的分析.
  • 共同免疫沉以检测蛋白质与蛋白质相互作用.
  • 在p53缺乏的小鼠中进行的研究.

主要成果:

  • 禁食营养增加了SIRT1的表达,并激活了Foxo3a.
  • 福克索3A的镇压取消了饥饿引起的SIRT1上调.
  • 福克索3α通过p53结合位点直接刺激SIRT1转录.
  • 观察到Foxo3a和p53之间的营养敏感相互作用.
  • 在饥饿的p53缺乏的小鼠中,SIRT1没有被诱导.

结论:

  • 哺乳动物细胞具有涉及p53,Foxo3a和SIRT1.1的营养感应途径.
  • 这一途径将营养物质的可用性与关键的与衰老相关的蛋白质的表达联系起来.
  • 这些发现提供了对营养素对衰老调节的分子基础的见解.