原子转移激素聚合中的激素陷不需要热力学稳定. 关于MoX(3)(PMe(3)) 的催化剂的一项研究
Sébastien Maria1, François Stoffelbach, José Mata
1Laboratoire de Chimie de Coordination, UPR CNRS 8241, 205 Route de Narbonne, 31077 Toulouse Cedex, France.
(III) 复合物通过原子转移基聚合 (ATRP) 控制烯聚合. 化物复合物的氧化还原不稳定性是它们的基因捕获机制的关键,影响了聚合控制.
科学领域:
- 协调化学 协调化学
- 聚合催化法 聚合催化法
- 有机金属化学 有机金属化学
背景情况:
- 原子转移基聚合 (ATRP) 是一种受控聚合技术.
- (III) 复合物被探索为ATRP的催化剂.
- 了解自旋陷的作用对于控制激进聚合是至关重要的.
研究的目的:
- 为了研究聚合物聚合中 ((III) 协调复合物的催化活性.
- 通过使用电化学和合成方法,阐明这些复合物捕捉基因的机制.
- 为了确定化物联体 (Cl,Br,I) 对催化性能和氧化还原稳定性的影响.
主要方法:
- 使用MoX(3)(PMe(3)) ((3)) (X=Cl, Br, I) 和2-甲开启器的烯的原子转移基聚合 (ATRP).
- 电化学研究,包括循环电压测量,以探测氧化还原行为.
- 合成研究涉及氧化复合物和结构特征 (X射线晶体学).
主要成果:
- (III) 复合物通过ATRP有效控制烯聚合,由Al (OPr (i)) (iii)) 协催化剂加速.
- 电化学研究显示,氧化反应的可逆性增加,其顺序为Cl < Br < I.
- 化物复合物表现出氧化还原不稳定性,特别是MoI(3) X((PMe(3)) ((3),这表明它们作为激素捕获物种的作用.
- 氧化MoI ((3)) ((PMe ((3)) ((3)) 产生一种氧化还原不稳定的四多摩酸 ((III) 盐,这种盐缺乏聚合控制.
结论:
- (III) 复合物,特别是衍生物,可以催化和控制烯ATRP.
- 含有的基物种的氧化还原不稳定性对于它们作为ATRP中的激素陷的功能至关重要.
- 化物交换和氧化途径显著影响这些复合物的催化活性和稳定性.
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