在活细胞中观察到的克拉特林涂层坑内化,皮质素招募和膜裂变之间的合

科学领域:

• 细胞生物学 细胞生物学
• 分子生物学分子生物学
• 生物物理学的生物物理.

背景情况:

• 克拉特林介导的内细胞分裂是细胞内化分子的一个基本过程.
• 膜裂变,最后一步,将载有货物的克拉涂层坑 (CCP) 分离成囊泡.
• 中央对手分裂的精确动态和监管仍然不完全理解.

研究的目的:

• 以高时间分辨率可视化和分析单个CPC中克拉涂层囊泡 (CCV) 形成的动态.
• 调查CCP发育,膜裂变和相关蛋白质招募之间的合.
• 为了确定actin聚合在CPC动态和CCV形成的效率中的作用.

主要方法:

• 活细胞成像使用pH敏感的载荷和交替的 evanescent 场/epifluorescence 照明.
• 单个中央对手的高分辨率时间分析 (秒).
• 使用拉特伦林-B. 的行为蛋白聚合物的扰乱.

主要成果:

• 中心交叉体是高度动态的结构,能够连续产生多个囊泡.
• 中枢细胞突变和膜裂变是紧密相连的事件,与皮质动素招募峰值和最大的中枢细胞突变从血移位相吻合.
• 动氨酸聚合物的干扰显著损害了膜裂变效率,并改变了整体的CCP动态.

结论:

• 中枢细胞化,动蛋白聚合和中枢细胞病毒形成是协调的过程,对于高效的内细胞化至关重要.
• 动因动力学在调节克拉林介导内细胞分裂的分裂阶段中发挥着至关重要的作用.
• 这项研究提供了关于在内细胞形成过程中囊泡形成的时空调节的新见解.