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移植与宿主疾病预防对接受非相关捐赠者骨髓 (T细胞枯竭试验) 接受者的3年无病生存期的影响:多中心,随机II-III期试验.

John E Wagner1, John S Thompson, Shelly L Carter

  • 1University of Minnesota Blood and Marrow Transplantation Program, Minneapolis, MN 55455, USA. wagne002@umn.edu

Lancet (London, England)
|August 30, 2005
PubMed
概括

移植与宿主疾病 (GVHD) 预防方法在无关的捐赠者骨髓移植中没有影响3年生存率. 复发和感染仍然是与无关的捐赠者骨髓移植的关键挑战.

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科学领域:

  • 血液学 血液学 血液学
  • 免疫学 免疫学 免疫学
  • 在瘤学瘤学.

背景情况:

  • 移植与宿主疾病 (GVHD) 显著影响与无关的捐赠者骨髓移植 (UBMT) 在淋巴细胞造血性恶性瘤中的疗效.
  • 活体T细胞枯竭和标准免疫抑制是缓解GVHD的关键策略.

研究的目的:

  • 为了比较 ex-vivo T细胞枯竭 (TCD) 和甲状腺/环素 (M/C) 免疫抑制对UBMT的3年无疾病生存率.
  • 评估GVHD预防对UBMT治疗淋巴细胞瘤恶性瘤患者结果的影响.

主要方法:

  • 一个多中心的随机试验,涉及405名患有淋巴血液构造性恶性瘤的患者.
  • 患者被分配到TCD与环素A或T-replete骨髓与甲醇和环素A.
  • 主要结局是3年无病生存期,根据治疗意图进行分析.

主要成果:

  • 在TCD (27%) 和M/C (34%) 组 (p=0.16) 中,三年无疾病生存时间相似.
  • 在TCD中,中性粒细胞的恢复速度更快 (15 vs 20天,p<0.0001),急性GVHD的严重程度更小 (18% vs 37%,p<0.0001).
  • TCD与CML复发 (20%与7%,p=0.009) 和CMV感染 (28%与17%,p=0.023) 的风险增加有关.

相关实验视频

结论:

  • 在TCD和M/C GVHD预防策略之间,无病生存率没有显著差异.
  • 复发和机会性感染是成功UBMT的关键障碍,无论GVHD预防如何.
  • 需要进一步的策略来解决UBMT接受者的复发和感染风险.