通过乙烯-乙烯的自由电子密度的移位:通过时间解析的红外光谱学研究的结构变化
Dmitry E Polyansky1, Evgeny O Danilov, Sergey V Voskresensky
1Center for Photochemical Sciences, Bowling Green State University, Bowling Green, Ohio 43403, USA.
研究人员研究了特定有机化合物的光化学 (1和2). 激光激发快速形成的aroyloxyl基,通过时间分辨率的红外光谱学观察到电子移位.
科学领域:
- 摄影化学的使用.
- 有机化学 有机化学
- 频谱学是一种光谱学.
背景情况:
- 有机化合物与合系统在材料科学中至关重要.
- 了解激素形成和电子移位是设计新材料的关键.
研究的目的:
- 为了研究1,4-bis(2-[4-tert-butylperoxycarbonylphenyl]ethynyl) benzene (1) 和 tert-butyl 4-(2-{4-[2-(4-phenyloxycarbonylphenyl)-1-ethynyl]phenyl}-1-ethynyl) peroxybenzoate (2) 的光化学作用.
- 描述由这些化合物产生的芳基的形成和电子性质.
主要方法:
- 在355nm的激光脉冲激发.
- 时间分辨率红外 (IR) 光谱仪用于监测振动频率.
- 在pi系统上对电子脱局的计算分析.
主要成果:
- 在激光激发化合物1和2时迅速形成氧基.
- 无对电子在乙烯核心的显著移位.
- 与母化合物相比,激素的-CC-振动频率红移,表明变化的三重键特性.
结论:
- 化合物1和2的光化学产生具有非局部电子结构的aroyloxyl基.
- 时间分辨率的红外光谱学有效地探测分子结构的变化和激素形成时的结合.
- 电子移位显著影响由此产生的基的振动性质.
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