Search research articles

关于 JoVE

概览领导团队博客 JoVE 帮助中心

作者

出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿

图书馆员

用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题

研究

JoVE Journal Methods Collections JoVE Encyclopedia of Experiments 存档

教育

JoVE Core JoVE Business JoVE Science Education JoVE Lab Manual 教师资源中心教师网站

使用条款与条件

Search research articles

相关实验视频

托7-基酶 (PrnA) 的结构表明了区域选择性化机制.

Changjiang Dong¹, Silvana Flecks, Susanne Unversucht

¹Centre for Biomolecular Sciences, EaStchem, University of St. Andrews, St. Andrews KY16 9ST, UK.

Science (New York, N.Y.)

|October 1, 2005

概括

黄素依赖的基酶会选择性地化天然产品. 酸7-酸酶 (PrnA) 的结构研究揭示了一种道机制,用于将低酸输送到酸中,以进行电友芳香替代.

相关实验视频

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序

Same author

The SOS response-induced cell division inhibitor YneA interacts with FtsW to block septal peptidoglycan synthesis in Bacillus subtilis.

The Journal of biological chemistry·2026

Same author

Structural basis of outer membrane biogenesis and cell division by Tol/Pal nanomachinery.

Science advances·2026

Same author

Beyond text generation: large language models as autonomous agents for orchestrating synthetic biology cycles.

Bioresource technology·2026

Same author

Myxarylin: Total <i>In Vitro</i> Biosynthesis, Expansion of Substrate Scope, and Bioengineered Thioamidated Biarylitides.

Journal of the American Chemical Society·2026

Same author

Molecular mechanism of action of small molecule SMT-738 on bacterial lipoprotein transporter LolCDE.

Nature communications·2026

Same author

Structural basis of outer membrane biogenesis by the TamAB translocase.

Nature communications·2026

科学领域:

生物化学生物化学
结构生物学结构生物学
有机化学有机化学

背景情况:

化天然产品,如万科米,由黄素依赖的类酶生物合成.
这些酶进行区域选择性化,这是天然产品合成的关键步骤.

研究的目的:

描述托7-基酶 (PrnA) 的结构和机制.
为了阐明由PrnA.通过酸的区域选择性化.

主要方法:

用X射线结晶学进行PrnA的结构特征分析.
生物化学试验用于研究酶活性和基质相互作用.
与依赖黄素的单氧化酶进行比较分析.

主要成果:

PrnA的晶体结构揭示了托和黄胺二核酸 (FAD) 结合的独特酶模块.
一个长达10安格斯特罗姆的道连接了FAD和托结合部位.
一个拟议的机制涉及FADH2,O2和Cl-以产生HOCl用于电友芳香替代.

结论:

在化过程中,prnA利用一种保存的FAD模块,类似于单氧化酶.
该酶使用道将活性化物种输送到酸中.
这为化天然产品的生物合成提供了洞察力.