在非极性溶剂中使用分子氧的氧化循环,以及对氧化化的立体化学的研究
Raissa M Trend1, Yeeman K Ramtohul, Brian M Stoltz
1The Arnold and Mabel Beckman Laboratories of Chemical Synthesis, Division of Chemistry and Chemical Engineering, California Institute of Technology, 1200 East California Boulevard, MC 164-30, Pasadena, California 91125, USA.
((II) 催化使氧化循环利用分子氧作为氧化剂. 这种方法有效地使各种核,包括酒精和,与各种烯酸基质功能化.
科学领域:
- 有机金属化学 有机金属化学
- 催化剂是一种催化剂.
- 有机合成 有机合成
背景情况:
- 氧化循环对于构建复杂的有机分子至关重要.
- 的催化提供了C-H和C-异原子键形成的多功能途径.
- 开发使用环保无害氧化剂的高效催化系统是一个关键的挑战.
研究的目的:
- 开发一种 ((II) 催化氧化循环化,使异原子核友的核友变成未被激活的烯酸.
- 调查与各种核和烯酸基质反应的范围和局限性.
- 阐明反应机制,包括立体化学方面和配体的作用.
主要方法:
- 催化氧化循环利用 (II) 盐和化.
- 分子氧作为托卢中唯一的固态度氧化剂.
- 用N结合复合体和立体特异的标签进行反应性研究.
主要成果:
- ,初级酒精,碳酸,乙烯基酸和胺的成功循环转化为未被激活的烯酸.
- 对多种类型的氨酸替代模式和富电子的醇有被证明的耐受性.
- 用酒精和酸衍生物形成化和螺旋环系统.
- 机理学研究表明,对于酒精来说是同氧化化,对于碳素酸来说是抗氧化化.
结论:
- 已经建立了一个多功能 ((II) 催化氧化循环化协议.
- 反应以广泛的基质范围进行,并提供可调整的立体化学结果.
- 了解氧化化途径对于进一步的催化剂和反应发展至关重要.
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