Jove
Visualize
联系我们
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
关于 JoVE
概览领导团队博客JoVE 帮助中心
作者
出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿
图书馆员
用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experiments存档
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教师资源中心教师网站
使用条款与条件
隐私政策
政策

相关实验视频

逆上皮质纤维化 逆上皮质纤维化

Augusto Vaglio1, Carlo Salvarani, Carlo Buzio

  • 1Department of Clinical Medicine, Nephrology and Health Science, University of Parma, Via Gramsci 14, 43100 Parma, Italy. augusto.vaglio@virgilio.it

Lancet (London, England)
|January 24, 2006
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

逆肌纤维化是一种涉及炎症和主要腹血管周围组织生长的疾病. 虽然它往往是特异性疾病,但它可以是全身性的,需要及时诊断和治疗,以预防功能衰竭等并发症.

相关实验视频

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序
Same author

The landscape of serum autoantibodies in lupus nephritis.

Autoimmunity reviews·2026
Same author

Genetic biomarkers of clinical manifestations in giant cell arteritis define distinct patient subgroups.

Annals of the rheumatic diseases·2026
Same author

EGPAware: a European Delphi consensus study on red flags for suspicion of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis.

EULAR rheumatology open·2026
Same author

Glomeruloid haemangioma in Erdheim-Chester disease: An atypical skin manifestation associated with elevated vascular endothelial growth factor-A levels.

British journal of haematology·2026
Same author

Eculizumab for rapidly progressive glomerulonephritis in children.

Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association·2026
Same author

Xanthogranulomatous Inflammatory Pelvic Mass Mimicking Malignancy: Successful Conservative Treatment and Narrative Insights into Diagnosis and Management.

Journal of clinical medicine·2026

科学领域:

  • 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學.
  • 类风湿病学 类风湿病学
  • 血管外科 血管外科

背景情况:

  • 逆肌纤维化 (RPF) 的特征是纤维-炎症组织包围逆肌结构,通常是大动脉和腹腔动脉.
  • 虽然RPF通常是异常的,但它可能是药物,恶性瘤,感染或手术的次要原因.
  • 新出现的证据表明,异常性RPF可能源于系统性自身免疫或炎症过程,而不仅仅是局部性大动脉动脉样硬化.

研究的目的:

  • 审查 retroperitoneal纤维化多方面的方面.
  • 专注于异常性逆肌纤维化 (iRPF). 为了关注异常性逆肌纤维化 (iRPF).
  • 讨论二次形式的RPF的差异诊断.

主要方法:

  • 对 retroperitoneal 纤维化现有文献的审查.
  • 分析与iRPF相关的临床实验室发现.
  • 异常和二次RPF表现和病因的比较.

主要成果:

  • 异常性RPF表现为宪法症状和急性阶段反应物的升高,表明有系统性炎症基础.
  • 如果不及时处理,RPF可能会导致严重的并发症,包括末期功能衰竭.
  • 类固醇是iRPF的主要治疗方法,免疫抑制剂和他莫西芬作为替代品.

结论:

  • 逆肌纤维化是一种复杂的疾病,具有异常和次要原因.
  • 系统性自身免疫或炎症过程与异常性RPF有关.
  • 准确的诊断和治疗对于避免严重的并发症至关重要.