在容易中风的自发高血压大鼠中,对导致高血压的基因进行基因映射
H J Jacob1, K Lindpaintner, S E Lincoln
1Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge, Massachusetts 02142.
Cell
|October 4, 1991
概括
研究人员在老鼠染色体10上发现了一种主要基因Bp1,该基因在容易中风的自发高血压大鼠 (SHRSP) 中显著影响高血压. 这一发现促进了对高血压遗传学和潜在的治疗点,如血管酶转化酶 (ACE) 的理解.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 心血管研究研究心血管研究
- 动物模型 动物模型
背景情况:
- 容易中风的自发高血压大鼠 (SHRSP) 是研究人类初级高血压的关键模型.
- 在SHRSP中,高血压是多基因的,但涉及的特定基因在很大程度上仍未确定.
研究的目的:
- 在SHRSP中识别控制定量血压特征的基因.
- 为了绘制与高血压相关的遗传位置,使用SHRSP和正常压力WKY大鼠之间的交叉.
主要方法:
- 在SHRSP和WKY大鼠之间的交叉中DNA多态的遗传映射.
- 定量特征局部 (QTL) 分析以确定影响血压的基因.
主要成果:
- 在大鼠染色体10 (LOD评分5.10) 上发现主要的血压基因Bp1的有力证据.
- Bp1与血管素转化酶 (ACE) 基因密切相关.
- 还检测到与大鼠染色体18上的二次位点Bp2有显著的联系.
结论:
- 像高血压这样的复杂特征的遗传剖析在哺乳动物模型中是可行的.
- 鉴定Bp1为理解和潜在治疗高血压提供了一个新的目标.
- Bp1与ACE的紧密关系表明,与血压恒温相关的潜在的功能或调节关系.
