在临床实践中通过DNA放大诊断结核病的诊断评估
A Brisson-Noel1, C Aznar, C Chureau
1Diagnostics Pasteur, Marnes-la-Coquette, France.
Lancet (London, England)
|August 10, 1991
概括
聚合酶连锁反应 (PCR) 可以在临床样本中快速识别菌根菌. 这种DNA放大技术显示出高准确性,有助于早期诊断菌根菌感染.
科学领域:
- 临床微生物学 临床微生物学
- 分子诊断学 分子诊断
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 聚合酶连锁反应 (PCR) 试验是为了在临床标本中快速识别菌根菌的.
- 在例行实验室诊断中评估PCR的实用性至关重要.
研究的目的:
- 为了比较PCR测定结果与标准的微生物学方法用于真菌细菌感染的调查.
- 评估针对65 kDa基因和IS6110插入序列的两个PCR试验的诊断价值.
主要方法:
- 将PCR测定结果与514个临床标本的标准微生物学方法进行比较.
- 采用了两种PCR分析:一种放大65 kDa基因,另一种是IS6110插入序列.
- 对Mycobacterium结核复合体和非典型的真菌菌进行评估的样本.
主要成果:
- 在489个非抑制性样本中,PCR发现与细菌学/临床数据的相关性很好,达到97.4% (476/489).
- 确定了6个假阴性,3个假阳性和4个错误识别的菌株.
- 使用瓜尼硫酸盐的预处理减少了假阴性和抑制样本.
结论:
- 像PCR这样的DNA放大技术在早期诊断菌根菌感染方面具有显著的潜力.
- 与传统方法相比,PCR测定具有很高的准确性和可靠性.
- 优化样品预处理可以进一步提高PCR在临床环境中的性能.


