动脉样硬化中的炎症:可视化 in vivo 在巨细胞中的矩阵金属蛋白酶作用
Jun-o Deguchi1, Masanori Aikawa, Ching-Hsuan Tung
1Donald W. Reynolds Cardiovascular Clinical Research Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
Circulation
|June 28, 2006
概括
光学分子成像可以有效地检测动脉样硬化斑块中的矩阵金属蛋白酶 (MMP) 活性. 这种方法可视化了体内凝酶的作用,有助于评估心血管风险和治疗疗效.
科学领域:
- 生物医学成像技术 生物医学成像技术
- 分子生物学分子生物学
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 矩阵金属蛋白酶 (MMPs) 在动脉样硬化斑块重塑和血栓事件中发挥作用.
- 炎症性动脉硬性斑块的特征是MMP活性.
研究的目的:
- 用近红外光 (NIRF) 探针评估光学分子成像,用于检测MMP在动脉样硬化中的酶作用.
- 评估MMP活动的非侵入性体内成像的可行性.
主要方法:
- 在高胆固醇饮食中缺乏阿波蛋白E (apoE-/-) 的小鼠被用于模拟动脉样硬化.
- 用于凝酶 (MMP-2/MMP-9) 的NIRF基质被施用,并检测出NIRF信号ex vivo和in vivo.
- 在现场发酵镜和免疫组织化学被用于确认凝酶活性和MMP存在.
主要成果:
- 在apoE-/-小鼠中的动脉样性大动脉显示出强烈的NIRF信号,表明凝酶活性,与对照小鼠不同.
- 与巨细胞积累和MMP-2/MMP-9表达相关的NIRF信号局部化.
- 在体内光分子断层扫描证实了在动脉样硬化的大动脉中检测到凝酶作用.
结论:
- 在动脉样硬化中对MMP酶作用的非侵入性体内成像是可行的.
- 这种成像方法可以帮助测量炎症焦点并评估心血管风险.
- 该方法有可能用于评估动脉样硬化治疗干预措施的疗效.
