组织工程可注射的基于原的矩阵,用于改善细胞输送和缺血组织的血管化,使用从外周血液扩展的CD133+原始体
Erik J Suuronen1, John P Veinot, Serena Wong
1Division of Cardiac Surgery, University of Ottawa Heart Institute, 40 Ruskin St, Laboratory H553, Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4W7.
Circulation
|July 6, 2006
概括
这项研究扩展了CD133+原始细胞,并使用可注射矩阵来改善治疗缺血组织的细胞输送. 结合方法在老鼠中增强了细胞保留和血管网络的恢复.
科学领域:
- 再生医学是一种再生医学.
- 血管生物学 血管生物学
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 人体血管生成的干细胞和原生细胞疗法面临着细胞数量,植入和生存方面的挑战.
- 研究了CD133+细胞的扩张和使用基于原的基质来将细胞输送到缺血组织.
研究的目的:
- 增强CD133+细胞的扩张和输送,以改善血管生成.
- 评估可注射的基于原的基质在支持缺血组织中细胞植入和血管化的有效性.
主要方法:
- 从外围血液中生成和扩展成人人类CD133+原始细胞.
- 在可注射的基于原的基质中输送细胞到无血性大鼠的缺血后肢中.
- 结果与接受盐水,单独矩阵或单独细胞的对照进行了比较.
主要成果:
- 与单独的细胞输送相比,矩阵输送在目标缺血组织中显著增加了CD133+细胞保留率 (>2倍) (P<0.01).
- 移植的CD133+细胞集成到血管结构中,并使矩阵本身变得血管化.
- 用矩阵细胞和CD133+细胞治疗显著增加肌内动脉和毛细血管密度 (分别P<0.05和P<0.01).
结论:
- 可注射的基于原的基质输送扩展的CD133+原始细胞显著改善了缺血肌肉中的血管网络恢复.
- 这种新的方法增强了CD133+细胞的扩张,输送,植入和血管生成能力.
